Um den Zusammenhang zwischen Antibiotikaresistenzen und –einsatz besser verstehen zu können, sind Daten in guter Qualität unerlässlich. Hersteller, Zulassungsinhaber (Depositeure) und Arzneimittel-Großhändler müssen den Vertrieb von Tierarzneimittel mit antimikrobiellen Substanzen melden. Zusätzlich melden hausapothekenführende Tierärztinnen und Tierärzte die Antibiotikamengen, die an landwirtschaftliche Betriebe abgegeben werden. Die rechtliche Grundlage für die Erfassung dieser Daten ist die Veterinär-Antibiotika-Mengenströme-Verordnung. Im vorliegenden Bericht werden die Vertriebs- und die Abgabemengen von Antibiotika des Jahres 2021, die in der Veterinärmedizin für Nutztiere zugelassen sind, dargestellt und mit den Vorjahren verglichen. Die Gesamtvertriebsmenge an antimikrobiell wirksamen Substanzen für Nutztiere hat im Vergleich zum Vorjahr um 10,5% abgenommen und liegt im Jahr 2021 bei 39,07 Tonnen. Die Vertriebsmenge der Antibiotika, die von der WHO als “Antibiotika von allerhöchster Bedeutung für die Humanmedizin” eingestuft sind, hat seit dem Vorjahr um 19% von 5,72 auf 4,64 Tonnen abgenommen. Diese Wirkstoffgruppen haben über die Jahre einen relativ konstanten Anteil von rund 12% an der Gesamtmenge. Generell zeigen die Vertriebsmengen der letzten Jahre Schwankungen, welche zum Teil auf höhere Lagerbestände zurückführbar sind. Die zugrundeliegende Tierpopulation weist über die letzten Jahre nur geringfügige Schwankungen auf, daher sind Änderungen in der Vertriebsmenge nicht auf geringere bzw. höhere Tierzahlen zurückzuführen. Hausapothekenführende Tierärztinnen und Tierärzte geben im Rahmen ihrer Abgabemeldung die Tierart an, für welche das Antibiotikum abgegeben wurde. Dadurch lassen sich die Abgabemengen antimikrobiell wirksamer Substanzen den Tierarten zuordnen. Um die Abgabemengen der unterschiedlichen Tierarten miteinander vergleichen zu können, müssen diese auf Basis der jeweiligen Tierpopulation normiert werden. Dazu hat die EMA einen Normierungsfaktor (die PCU) eingeführt. Die PCU ist ein technisches Maß und bezieht sich auf ein Kilogramm Körpergewicht. Daraus resultieren normierte Werte beim Schwein von 61 mg/PCU (-7,8 mg/PCU im Vergleich zum Vorjahr), beim Rind von 16,7 mg/PCU (+1,1 mg/PCU) und beim Geflügel von 22 mg/PCU (-3,1 mg/PCU). Da im Rahmen der Abgabemengenerhebung keine direkt angewandten Antibiotika erfasst werden, sind diese Zahlen mit einer größeren Unsicherheit behaftet.

Die Veterinär-Antibiotika-MengenströmeVO (BGBl. II Nr. 83/2014, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 127/2022) bietet die rechtliche Basis für ein System zur Erfassung des Vetriebs und Verbrauchs von Antibiotika im Veterinärbereich in Österreich. Gemäß §4(2) hat die AGES die Aufgabe einen Bericht über die Auswertung der Daten zu erstellen und über das Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz zu veröffentlichen.

Im vorliegenden Bericht werden die Vertriebsmengen von Antibiotika, die in den Jahren 2017 bis 2021 in der Veterinärmedizin für Nutztiere zugelassen waren, und die Abgabemengen der Jahre 2016 bis 2021 dargestellt.

Die Vertriebsmengen von Tierarzneispezialitäten, die Antibiotika enthalten, wurden für die Jahre 2010–2013 über ein von der EMA vorgegebenes (European Medicines Agency, European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption 2021) und von der AGES aufbereitetes Dokument von den Herstellern, Zulassungsinhabern (Depositeuren) und Arzneimittel-Großhändlern elektronisch an die AGES gemeldet. Mit dem Inkrafttreten der Veterinär-Antibiotika-MengenströmeVO wurde für die Erfassung der Daten des Jahres 2014 erstmals auf ein neues System umgestellt; die Hersteller, Zulassungsinhaber (Depositeure) und Arzneimittel-Großhändler laden seither ihre Daten direkt über die Homepage der Medizinmarktaufsicht der AGES in die Datenbank. Aus diesen Daten wird die insgesamt verkaufte Menge an Wirksubstanz in Tonnen berechnet.

Zusätzlich müssen die hausapothekenführenden Tierärztinnen und Tierärzte seit 2016 gemäß der Veterinär-Antibiotika-MengenströmeVO ihre Daten über die Abgabe von Antibiotika zur Anwendung an Nutztieren (ausgenommen Pferde, siehe Veterinär-Antibiotika-MengenströmeVO §7(2)) für das jeweils vorangegangene Jahr entweder selbstständig oder über anerkannte Meldestellen elektronisch im neuen System hochladen. Diese Daten beinhalten unter anderem auch die Information über die Tier- und Nutzungsart. Damit ist es ab den Daten des Jahres 2015 möglich die Menge der antimikrobiell wirksamen Substanzen einzelnen Tierarten zuzuordnen.

Zur Klassifikation der Wirksubstanzen wird in Analogie zu dem in der Humanmedizin verwendeten ATC-System, das ATCvet-System (World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, n.d.) herangezogen (siehe Tabelle). Für Antibiotika, die in internationalen Einheiten angegeben sind, wurden von der EMA Umrechnungsfaktoren bereitgestellt (European Medicines Agency, European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption 2021).

Berücksichtigte Kategorien bzw. zugehörige ATCvet Codes (World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, n.d.; European Medicines Agency, European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption 2021)

Die Mengen der Vorjahre unterscheiden sich in diesem Bericht von den veröffentlichten Berichten der Vorjahre, da ein Vorschlag der EMA zu einer weiteren Harmonisierung (Anpassung von Umrechnungsfaktoren zur Ermittlung der Reinsubstanzmenge) der Veterinärantibiotikadaten angenommen wurde. Deshalb wurden Korrekturen an den Daten aller Jahre vorgenommen.

Im Vergleich zum Jahr 2020 kam es 2021 zu einer Abnahme der verkauften Gesamtmenge um 4,58 Tonnen. Das entspricht einer relativen Abnahme von 10,5%.

Nach wie vor werden mit über 90% mengenmäßig am meisten Antibiotika für die systemische Anwendung (QJ01) verkauft. In folgenden Abbildung ist die verkaufte Menge auf Basis des in der Fachinformation angegeben ATCvet Codes dargestellt.

Betrachtet man die Art der Anwendung, so liegen die oral anzuwendenden Präparate zur Behandlung von Einzeltieren oder Gruppen von Tieren – diese umfassen Pulver, Tabletten und Pasten – mit 31,7 Tonnen (81,1%) auch im Jahr 2021 weit vor den anderen Anwendungsformen. Die parenteral anzuwendenden Präparate liegen mit 5,4 Tonnen (13,8%) an zweiter Stelle, gefolgt von der Gruppe der intramammären Anwendungen, zu denen auch die Trockensteller zugeordnet wurden, mit 1,02 Tonnen (2,6%). Die oral zur Bestandsbehandlung eingesetzten Fütterungsarzneimittel- Vormischungen (Prämix) machen mengenmäßig 0,87 Tonnen (2,2%) aus.

Bei den Vertriebsmengen getrennt nach Wirkstoffgruppen ist nach wie vor Tetrazyklin mit 19,3 Tonnen (49,4%) an erster Stelle, gefolgt von den Penicillinen mit erweitertem Spektrum mit 6,3 Tonnen (16,1%), den Sulfonamiden mit 3,7 Tonnen (9,5%) und den Makroliden mit 2,5 Tonnen (6,4%). Die Einteilung der Wirkstoffe zu Wirkstoffgruppen erfolgte analog zu den Vorgaben der EMA (European Medicines Agency, European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption 2021). Zur Gruppe “Andere Antibiotika” zählen dabei u.a. “Rifaximin” und “Spectinomycin”.

Auswertungen zu den Wirkstoffgruppen der Makrolide, Fluorchinolone, “3. und 4. Generation Cephalosporine” und Polymyxine, welche von der WHO auf Grund ihres Status als sogenannte Antibiotika von allerhöchster Bedeutung für die Humanmedizin eingestuft sind, werden auch gesondert in Kapitel 3.3 dargestellt.

Verkaufte Mengen nach Wirkstoffgruppen für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

Bei den intestinal anzuwendenden Antibiotika (ATCvet QA07) hat es 2021 im Vergleich zu 2020 eine Abnahme der verkauften Menge gegeben.

Verkaufte Mengen nach Wirkstoffgruppen (zur intestinalen Anwendung) für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

In folgender Tabelle sind die Mengen an intramammär applizierten Antibiotika (ATCvet QJ51) getrennt nach Trockensteller und sonstigen Präparaten, die während der Laktation zur Anwendung kommen, dargestellt. Zum Vorjahr kann hier eine leichte Zunahme festgestellt werden.

Verkaufte Mengen nach Wirkstoffgruppen (zur intramammären Anwendung) für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

In folgenden zwei Tabellen sind die Vertriebsmengen der Antibiotika für die systemische Anwendung (ATCvet QJ01) nach Wirkstoffgruppe und Anwendungsform dargestellt. Die größte Abnahme ist bei den Tetrazyklinen zu verzeichnen. Hinsichtlich der Anwendungsform ist bei den oral anzuwendenden Antibiotika eine größere Abnahme zu verzeichnen.

Verkaufte Mengen nach Wirkstoffgruppen (zur systemischen Anwendung) für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

Verkaufte Mengen nach Anwendungsform (zur systemischen Anwendung) für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

Die Vertriebsmengen der Antibiotika zur intrauterinen Anwendung (ATCvet QG01, QG51) sind in folgender Tabelle  je Wirkstoffgruppe dargestellt. Diese weisen nur bei den Tetrazyklinen eine geringe Zunahme gegenüber dem Vorjahr auf.

Verkaufte Mengen nach Wirkstoffgruppen (zur intrauterinen Anwendung) für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

Die Wirkstoffgruppen Makrolide, Fluorchinolone, 3. und 4. Generation Cephalosporine und auch die Gruppe der Polymyxine (u.a. Colistin) werden von der WHO auf Grund ihres Status als sogenannte Antibiotika von allerhöchster Bedeutung für die Humanmedizin (engl.: Highest Priority Critically Important Antimicrobials (HPCIA)) eingestuft (WHO Advisory Group on Integrated Surveillance of Antimicrobial Resistance and World Health Organization 2017). Die WHO zählt auch 5. Generation Cephalosporine, Ketolide und Glykopeptide zu den HPCIA; diese weisen jedoch keine Verkaufsmengen auf. Die zwischen 2017 und 2021 verkauften Mengen dieser Wirkstoffgruppen sind in folgenden Tabellen dargestellt. Eine Abnahme hat es hier vor allem bei den Makroliden gegeben.

Verkaufte Mengen der Antibiotika von allerhöchster Bedeutung für die Humanmedizin (HPCIA) für die Jahre 2017 bis 2021 sowie die Differenz der Jahre 2021 und 2020 in Tonnen.

In den bisherigen Kapiteln wurden die rein erhobenen Vertriebsmengen über die letzten Jahre miteinander verglichen. Es wurde dabei keine Normierung auf Basis der jeweilig gehaltenen Tiere (Tierpopulationen je Jahr) durchgeführt. In den ESVAC Berichten wurde, um die unterschiedlichen Tierdemografien der Länder zu berücksichtigen, die Population Correction Unit (PCU) definiert, welche aus Bestands- und Schlachtdaten, sowie Importen und Exporten berechnet wird. Weitere Informationen zur Berechnung der PCU sind in Annex 3 des Berichts “Trends in the sales of veterinary antimicrobial agents in nine European countries: 2005-2009” (European Medicines Agency 2011) zu finden.

Die Einheit mg/PCU ist eine technische Größe um Mengen unterschiedlicher Tierarten, Staaten oder Jahre miteinander vergleichen zu können; dabei entspricht 1 PCU = 1 kg. Dieser Normierungsfaktor weist für Österreich über die letzten Jahre nur geringfügige Schwankungen auf. Das bedeutet, dass die Änderungen in den Mengen in der Regel nicht durch höhere bzw. geringere Tierzahlen der jeweiligen Jahre zu erklären sind. In der folgenden Abbildung sind die Vertriebsmengen auf Basis der PCU normiert dargestellt. Dabei ist 2021 eine Senkung von 11% im Vergleich zum Vorjahr zu erkennen.

Die bisher vorgestellten Vertriebsmengen beinhalten ausschließlich Tierarzneimittel, welche zumindest für eine Nutztierart (oder Pferde) zugelassen sind. In der Vertriebsmengenmeldung werden seit kurzem alle Tierarzneimittel mit antimikrobiellen Wirkstoffen gemeldet, auch solche, die nur für Heimtiere (Hunde, Katzen, etc.) zugelassen sind. Die Mengen der letzten Jahre sind in folgender Tabelle aufgelistet und liegen zwischen 500 und 610 Kilogramm.

In der Abgabemeldung müssen hausapothekenführende Tierärztinnen und Tierärzte angeben, welche Antibiotika, in welcher Menge an welche landwirtschaftlichen Betriebe abgegeben wurden. Dieser Meldeverpflichtung sind insgesamt 571 von 1752 HAPO für das Meldejahr 2021 nachgekommen.

Um die Vollständigkeit der Abgabedaten überprüfen zu können, müssen ab heuer hausapothekenführende Tierärzte:ärztinnen, die zu keiner Abgabemeldung nach Veterinär-Antibiotika-MengenströmeVO §7(2) verpflichtet sind, eine Abgabe-Leermeldung tätigen (siehe Veterinär-Antibiotika-MengenströmeVO §7(3)). Eine solche haben heuer 898 HAPO durchgeführt.

Von den oben erwähnten 351 HAPO (Top 95%), haben 315 eine Abgabemeldung bzw. Abgabe-Leermeldung gemacht. Insgesamt wurden rund 31 Tonnen an landwirtschaftliche Betriebe abgegebene Antibiotika gemeldet. Die Differenz von circa 8,1 Tonnen (21%) zur Meldung der Hersteller, Depositeure und Arzneimittel-Großhändler kann unterschiedliche Ursachen haben (z. B.: Anwendung durch Tierarzt bzw. Tierärztin, Abgabe an nichtmeldepflichtige Tierarten, Lageraufbau, Nichtmeldung). In folgender Tabelle sind die Abgabe- und Vertriebsmengen, sowie die jeweiligen Differenzen und Anteile gezeigt.

Abgabemenge, Vertriebsmenge und der Anteil der Abgabemengen an der Vertriebsmenge absolut und relativ pro Jahr.

Neben der Angabe an welche landwirtschaftlichen Betriebe Antibiotika abgegeben wurden, müssen die hausapothekenführenden Tierärztinnen und Tierärzte auch melden, für welche Tierart und Nutzungsart die Antibiotika abgegeben wurden. In folgender Abbildung ist zu sehen, dass im Jahr 2021 für die Tierart Schwein 71% der Menge abgegeben wurde, gefolgt von Rind mit 23% und Geflügel mit 6%.

In der Tabelle sind die gemeldeten Abgabemengen für Schweine je Wirkstoffgruppe in Tonnen dargestellt. Eine Aufteilung der Abgabemengen für Schwein nach Nutzungsarten ist in der weiteren Tabelle dargestellt. Dies bedeutet zum Beispiel, dass 2021 ein Anteil von 29,8% aller abgegebenen Antibiotika in der Schweine-Mast verwendet wurde.

Abgabemengen für die Tierart Schwein je Wirkstoffgruppe in Tonnen für die Jahre 2017 bis 2021.

Anteil der Abgabemengen an der Gesamt-Abgabemenge für die Tierart Schwein je Nutzungsart für die Jahre 2017 bis 2021 in Prozent.

In der Tabelle sind die gemeldeten Abgabemengen für Rinder je Wirkstoffgruppe in Tonnen und in der weiteren Tabelle anteilsmäßig in Prozent nach Nutzungsart dargestellt.

Anteil der Abgabemengen an der Gesamt-Abgabemenge für die Tierart Rind je Nutzungsart für die Jahre 2017 bis 2021 in Prozent.

In folgender Tabelle sind die gemeldeten Abgabemengen für Geflügel je Wirkstoffgruppe in Tonnen dargestellt. Analog zu vorherigen Kapiteln sind in der weiteren Tabelle die Abgabemengen prozentuell nach Nutzungsart für das Geflügel dargestellt.

Abgabemengen für die Tierart Geflügel je Wirkstoffgruppe in Tonnen für die Jahre 2017 bis 2021.

Anteil der Abgabemengen an der Gesamt-Abgabemenge für die Tierart Geflügel je Nutzungsart für die Jahre 2017 bis 2021 in Prozent.

• Linker Teil der Grafik
  Zeitliche Entwicklung der Werte von nDDDvet pro Jahr einer Beispiel-HAPO getrennt nach den drei zusammengefassten Wirkstoffkategorien und gesamt. Die Einteilung der Wirkstoffe in Kategorien wurde auf Basis des kürzlich veröffentlichten Berichts der EMA neu vorgenommen (European Medicines Agency, Committee for Medicinal Products for Veterinary use (CVMP), Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 2019).
• Rechter Teil der Grafik
  Vergleich der Gesamt-nDDDvet pro Jahr mit den nDDDvet pro Jahr aller anderen tierärztlichen Hausapotheken für das aktuelle Auswertejahr. Der hellgraue Bereich enth ält dabei die HAPO, deren durchschnittliche nDDDvet/Jahr-Werte im unteren Mittel aller HAPO liegt (unteren 50%). Im dunkelgrauen Bereich liegen hingegen die HAPO, deren durchschnittliche nDDDvet/Jahr-Werte in den oberen 10% liegen. Das schwarze Karo spiegelt den durchschnittlichen nDDDvet/Jahr-Wert der Beispiel-HAPO wider. Liegt der Punkt im hellgrauen Bereich z ählt diese HAPO zu den HAPO mit einem geringen bis mittleren durchschnittlichen nDDDvet/Jahr-Wert. Liegt er im dunkelgrauen Bereich, z ählt diese HAPO zu den 10% der HAPO mit den höchsten nDDDvet/Jahr-Werten.

Im abgebildeten Beispiel liegt der durchschnittliche nDDDvet/Jahr-Wert bei 6,55, womit diese HAPO zu den 10% der HAPO mit den höchsten nDDDvet/Jahr-Werten zählt.

Die Vertriebsmenge des Jahres 2021 weist mit 39,07 Tonnen den niedrigsten Wert seit Beginn der Datenerhebung (erstmals für das Jahr 2010) auf. Die letzten Jahre waren von stärkeren Schwankungen in den Vertriebsmengen geprägt, die zum Teil durch verstärkte Käufe auf Lager - auf Grund von Ungewissheit über die Marktsituation und Verfügbarkeit von Arzneimitteln - erklärbar sind. Die nächste Datenerhebung wird zeigen, ob die Reduktion nachhaltig war.

Die Verkaufsmengen der als “Highest Priority Critically Important Antimicrobials (HPCIA)” eingestuften Wirkstoffe (WHO Advisory Group on Integrated Surveillance of Antimicrobial Resistance and World Health Organization 2017) schwankten über die letzten fünf Jahre zwischen 4,64 und 5,78 Tonnen und lag im Jahr 2021 bei 4,64. Über die Jahre haben die HPCIA einen relativ konstanten Anteil von 12% bis 13% an der Gesamtmenge.

Der Indikator mg/PCU, der eine grobe Abschätzung darstellt, wieviel mg Antibiotika pro kg produzierter Lebendtiermasse verkauft wurden, ist 2021 auf 41,3 mg/PCU gesunken, und somit um 8,9% niedriger als 2020. In absoluten Zahlen bedeutet das eine Abnahme um 5 mg/PCU. Das Verhältnis der durch die HAPO in Summe eingekauften Antibiotika zur in Summe abgegebenen Antibiotika lag 2020 bei 76,8% und 2021 bei 78,9%.

Auf Basis des österreichischen Erfassungssystems, bei dem HAPO ihre Abgabemengen je Betrieb, Tierart und Nutzungsart melden müssen, ist es möglich, speziesbezogene Auswertungen zu erstellen. Die Abgabemengen des Jahres 2021 zeigen beim der Tierart Rind (1,1 mg/PCU) eine Zunahme und bei den Tierarten Schwein (-7,8 mg/PCU) und Geflügel (-3,1 mg/PCU) eine Abnahme. Diese Werte geben, wie gesagt, nur einen Trend wieder, und sind mit gewissen Unsicherheiten behaften.

Zur Sensibilisierung und Verminderung des Antibiotikaeinsatzes wurde im Jahr 2019 das Projekt „Benchmarking-Bericht für hausapothekenführende Tierärzte/-ärztinnen“ und im darauffolgenden Jahr die “Benchmarking-Bericht für schweinehaltende Betriebe” umgesetzt. Dabei können hausapothekenführende Tierärzte/-ärztinnen ihren individuellen Bericht über das Portal eservices.basg.gv.at herunterladen und bekommen so einen Hinweis, wie sie im Vergleich zu ihren Kolleginnen und Kollegen in der Antibiotikaabgabe stehen. Schweinehaltende Landwirte/-innen erhalten ihre Berichte über österreichischen Tiergesundheitsdienste, sofern sie dazu ihre Zustimmung geben. Derzeit wird auch an einem Benchmarking-System für rinderhaltende Landwirte/-innen gearbeitet.

Mag. Reinhard Fuchs
Univ.-Doz. DI Dr. Klemens Fuchs

Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH
Fachbereich Integrative Risikobewertung, Daten und Statistik
Zinzendorfgasse 27, 8010 Graz

Mit freundlicher Unterstützung des AGES-Geschäftsfeldes Medizinmarktaufsicht