In diesem BASG-Gespräch werden aktuelle und zukünftige Entwicklungen aufgezeigt, die das regulatorische Umfeld der Arzneimittelzulassung und des Life Cycle-Managements umfassen.
Inhalt
- PLM Portal (eAF Neu)
- eCTDv4
- ISO IDMP, SPOR
- Weitere Themen nach Relevanz
Zielgruppe
- Regulatorische und technische Mitarbeiter:innen von Zulassungsabteilungen
- Mitarbeiter:innen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie
Sprache
Deutsch
Anmeldeinformation
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 11.06.2025.
Diese Veranstaltung wird als reine Online-Veranstaltung durchgeführt.
Fachliche Leitung
DI Georg Neuwirther
Head of IT AGES Medizinmarktaufsicht
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH
Mag. Dr. Peter Platzer
Institut für Zulassungs- & Life Cycle Management
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH